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肿瘤基因检测乳腺癌

汕头乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测乳腺/卵巢相关120个基因,辅助制定治疗方案,评估复发风险。

适用人群

  • 乳腺或卵巢手术后,需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
  • 已确诊乳腺或卵巢相关情况,正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
  • 具有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的人士。
  • 在汕头接受治疗后,希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
  • 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑,希望提前了解的人群。
  • 希望获得一份全面的基因信息,为未来的健康管理提供参考的人。

检测内容

您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞,有时还含有来自身体的少量DNA碎片,其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术,专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化,评估某些遗传性风险(如林奇综合征相关基因),并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息,辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是,这是一项辅助性的血液检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读,它不能替代影像学等其他必要的检查。

检测流程

整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,在机构或合作的汕头本地服务点抽取10毫升左右的全血(通常一管或两管),无需空腹。抽血过程很快,只会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导,通过邮寄样本的方式完成送检,足不出户即可启动检测流程。

准确性说明

本检测采用主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析,过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意,任何检测都有其技术局限,例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士,由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。

详细流程

  1. 汕头的咨询顾问为您介绍检测详情,确认信息并签署知情同意书。
  2. 预约方便的时间,前往汕头指定的合作服务点或机构进行血液采样。
  3. 工作人员为您采集约10毫升静脉血,过程仅需几分钟。
  4. 您的血样由专属冷链物流安全运送至中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,立即启动DNA提取、建库、测序及生物信息分析流程。
  6. 专家团队对数据分析结果进行审核与临床意义解读。
  7. 生成一份图文并茂、易于理解的个性化检测报告。
  8. 通常在采样后10个工作日内,您可以通过安全渠道获取电子版报告,并可预约汕头的顾问进行报告解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能确诊我是不是得了癌症吗?
不能直接用于癌症的初次确诊。ctDNA检测主要用于辅助诊断,比如在已有影像或病理提示后,进一步通过基因层面确认分子特征,为用药提供指导,或用于治疗后的疗效监测和复发风险预警。
如果我不在汕头,在别的城市可以做吗?
可以的。我们在全国多个主要城市都设有合作采样点或提供上门采样服务。预约时请告知您所在的具体城市,我们的顾问会为您安排最便捷的采样方案。
这个检测做完,以后复查还要再花钱做吗?
是的,如果您想通过ctDNA进行预后监控,评估治疗效果或监测复发风险,通常需要在不同治疗阶段(如治疗前、中、后)进行动态监测,每次监测都是独立的检测项目,需要单独付费。
这个和医院里做的病理检测有什么不一样?
这是互补关系。医院病理检测主要看肿瘤组织的形态和少量标志物。本检测是通过血液分析肿瘤释放的DNA(ctDNA),能更全面地分析120个基因的突变情况,包含靶向、化疗、免疫治疗(MSI)及遗传风险(如HRR、林奇相关基因)等多维度信息,视角不同。
预约好后,如果临时有事去不了,可以取消或改期吗?
可以的。如果您需要取消或改期,请务必提前至少一个工作日联系您的专属服务顾问,我们会为您协调新的采样时间,重新安排相关事宜。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前可正常饮水,避免过度紧张。
  • 若您近期有输血史,请务必提前告知咨询顾问。
  • 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
  • 报告生成后,请妥善保管,并在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果具有个人参考价值,请注意隐私保护。
  • 如有任何关于流程的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

龚** 已验证 化疗前检测

我是看了科普文章,出于健康管理目的自费检测的。120个基因卖这个价格,在市场上算中等偏上,但看中你们报告解读服务好。果然,拿到报告后客服耐心给我讲了半小时,把那些专业术语都解释成大白话。我觉得知识付费,服务也是价值的一部分。

机构回复

感谢您如此细致的评价!我们坚信,专业的报告解读是将检测价值传递给用户的关键一环。您能认可我们的服务价值,是对我们团队莫大的鼓励。

2026-05-1413人觉得有用
郑** 已验证 二次手术前

本人结直肠癌,医生让查一下有没有遗传风险。检测本身没问题,但更让我感动的是后续。他们有个健康顾问加了我微信,时不时分享一些相关的健康知识,不是广告,是真的有用的科普,感觉被长期关怀着。

机构回复

能为您提供有价值的长期健康资讯,我们深感欣慰。我们会持续优化知识分享内容,希望成为您康复路上一位可靠的伙伴。

2026-05-1143人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

医生推荐做的,说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告,速度可以接受。最赞的是报告解读服务,专家不是照本宣科,而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析,给出了非常个性化的后续检查建议,很有价值。

机构回复

感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析,旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。

2026-05-0939人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者,我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好,就是觉得报告解读的专家虽然专业,但语速有点快,信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况,把讲解节奏放慢点,或者分两次讲就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队,在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度,提供更贴心的讲解。

2026-04-2954人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

妈妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚,拿到报告后顾问电话解释得特别耐心,把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了,感觉后续治疗方向清晰多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知报告解读对治疗决策的重要性,所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利!

2026-05-0655人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

我是主治医生推荐来的,本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接,跟进整个流程,有什么问题随时问,回复很快,像有个私人管家,体验很棒。

机构回复

很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员,就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任!

2026-04-2315人觉得有用

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